बायोएंटीबॉडी श्रेणी में प्रथम और श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ पोर्टफोलियो को दुनिया भर के रोगियों के लिए मोनो और द्वि-विशिष्ट प्रोटीन चिकित्सीय, एंटीबॉडी दवा संयुग्म और मैक्रोफेज उत्तेजक एजेंटों के विकास के माध्यम से महत्वपूर्ण अपूरित चिकित्सा आवश्यकताओं को संबोधित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।
1975 में कोहलर और मिलस्टीन द्वारा मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (एमएबी) तकनीक की अभूतपूर्व खोज ने चिकित्सीय वर्ग के रूप में एंटीबॉडी बनाने की संभावना प्रदान की (कोहलर और मिलस्टीन, 1975)।मोनोक्लोनल एंटीबॉडीज (एमएबीएस) संक्रामक रोगों या कैंसर चिकित्सा विज्ञान के लिए सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले दवा प्लेटफार्मों में से एक हैं क्योंकि वे चुनिंदा रूप से रोगजनकों, संक्रामक कोशिकाओं, कैंसर कोशिकाओं और यहां तक कि प्रतिरक्षा कोशिकाओं को लक्षित करते हैं।इस तरह, वे अन्य चिकित्सीय तौर-तरीकों की तुलना में कम दुष्प्रभावों के साथ लक्ष्य अणुओं और कोशिकाओं के उन्मूलन में मध्यस्थता करते हैं।विशेष रूप से, कैंसर चिकित्सीय एमएबीएस लक्ष्य कोशिकाओं पर कोशिका-सतह प्रोटीन को पहचान सकते हैं और फिर कई तंत्रों द्वारा लक्षित कोशिकाओं को मार सकते हैं।
मानवीकरण मनुष्यों में चिकित्सीय एंटीबॉडी की प्रतिरक्षात्मकता को बहुत कम कर देता है, जिससे दीर्घकालिक प्रशासन संभव हो जाता है।एंटीबॉडी प्रौद्योगिकियों में इस तरह की प्रगति के परिणामस्वरूप पिछले दशक में चिकित्सीय एमएबी के विकास में विस्फोट हुआ है।एंटीबॉडी डेरिवेटिव की एक श्रृंखला, जिसमें एफसी-फ्यूजन प्रोटीन, एंटीबॉडी-ड्रग कंजुगेट्स (एडीसी), इम्यूनोसाइटोकिन्स (एंटीबॉडी-साइटोकिन फ्यूजन), और एंटीबॉडी-एंजाइम फ्यूजन शामिल हैं, को भी एक नए उपचार के रूप में विकसित और व्यावसायीकरण किया गया है।
रोगियों के लिए, नई लक्षित दवाओं का मतलब है कम दुष्प्रभाव, कम अस्पताल में भर्ती होना, जीवन की गुणवत्ता में सुधार, उत्पादकता में वृद्धि और महत्वपूर्ण रूप से विस्तारित जीवन।लेकिन दवा का विकास एक लंबी, जटिल प्रक्रिया है।
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